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進口elisa試劑盒僅供體外診斷用

更新時間：2015-03-02 點擊次數(shù)：2492次

　　本進口elisa試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中牛副結核水平。上海義森生物科技有限公司的進口elisa試劑盒可用于人血清和血漿中（加入了肝素或檸檬酸的血漿）胰島素的定量檢測。此檢測進口elisa試劑盒僅供體外診斷用。上海義森生物科技有限公司的胰島素酶免實驗是一種基于夾心法原理的固相酶聯(lián)免吸附實驗(ELISA),反應板上的微檢測孔包被有能結合胰島素分子上*抗原位點的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性胰島素的病人樣本在包被孔中與酶聯(lián)物進行孵育，進口elisa試劑盒是一種生物素標記的抗胰島素抗體。孵育后，用洗滌液洗去未結合的酶聯(lián)物。在第二次溫育時，鏈親和素過氧酶復合物結合到生物素化抗胰島素抗體上，過氧酶復合物的結合量與樣品中胰島素的濃度成正比。加入底物液后，所顯示的顏色強度與病人樣品中胰島素的濃度成正比。

　　進口elisa試劑盒注意事項

　　1．從-20℃取出的試劑盒，在4℃解凍過夜。盒內(nèi)每一瓶解凍的溶液在開啟瓶蓋之前都要輕輕搖勻，進口elisa試劑盒避免解凍時出現(xiàn)的分層，否則會出現(xiàn)濃度不均一的現(xiàn)象。

　　2．開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。

　　3．進口elisa試劑盒配制各種試劑時，切記混勻！

　　4．用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數(shù)分鐘，以便試劑集中到管底。

　　5．建議所有進口elisa試劑盒標準品、樣本都做雙份檢測。

　　6．要嚴格避免操作過程中酶標板干燥。干燥會使酶標板上生物成份迅速失活！

　　7．為免進口elisa試劑盒交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和試管。

　　進口elisa試劑盒用純化的副結核抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中副結核相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的副結核抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中牛副結核存在與否。

　　進口elisa試劑盒原理可以簡單的理解為IFNγ，γ干擾素。和α,β干擾素并無明顯同源性。由受同種抗原、腫瘤、和分裂因子刺激的活化T細胞NK細胞所分泌。IFNγ具有一系列的生物學功能：抗病毒作用，抑制腫瘤細胞生長，促進B細胞產(chǎn)生抗體。此外，IFNγ活化巨噬細胞，增強NK細胞的細胞毒作用，刺激T細胞的細胞毒作用。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定進口elisa試劑盒預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。進口elisa試劑盒zui后顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

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